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Litmus Milk Reactions Microbiological Applications

Litmus milk reactions: (A) Alkaline. (B) Acid. (C) Upper transparent portion is peptonization; solid white portion in bottom is coagulation and litmus reduction; overall redness is interpreted as acid. (D) Coagulation and litmus reduction in lower half; some peptonization (transparency) and acid in top portion. (E) Litmus indicator is masked by production of soluble pigment (Pseudomonas); some peptonization is present but difficult to see in photo.
Litmus milk contains 10% powdered skim milk and a small amount of litmus as a pH indicator. When the medium is made up, its pH is adjusted to 6.8. It is an excellent growth medium for many organisms and can be very helpful in unknown characterization. In addition to revealing the presence or absence of fermentation, it can detect certain proteolytic characteristics in bacteria. A number of facultative bacteria with strong reducing powers are able to utilize litmus as an alternative electron acceptor to render it colorless.

Previous figure, reveals the color changes that cover the spectrum of litmus milk changes. Since some of the reactions take 4 to 5 days to occur, the cultures should be incubated for at least this period of time; they should be examined every 24 hours, however.

Look for the following reactions:

Acid Reaction
Litmus becomes pink. Typical of fermentative bacteria.

Alkaline Reaction
Litmus turns blue or purple. Many proteolytic bacteria cause this reaction in the first 24 hours.

Litmus Reduction
Culture becomes white; actively reproducing bacteria reduce the O/R potential of medium.

Coagulation Curd formation
Solidification is due to protein coagulation. Tilting tube at 45° will indicate whether or not this has occurred.

Peptonization Medium becomes translucent
It often turns brown at this stage. Caused by proteolytic bacteria.

Ropiness Thick, slimy residue in bottom of tube. Ropiness can be demonstrated with sterile loop.

Fuente: Microbiological Applications - Laboratory Manual in General Microbiology by Benson

Procedure for removing organisms from a broth culture with inoculating loop

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Fuente: Microbiological Applications - Laboratory Manual in General Microbiology by Benson

Curso de Automatización y Control Tema 3

Curso de Automatización y Control - Tema 3

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Ver: Tutorial1 | Tutorial2

Fuente: IyCnet

Handbook of Cane Sugar Engineering by E. Hugot



TABLE OF CONTENTS
Chapter 1
Delivery, unloading and handling of cane

Chapter 2
The cane carrier

Chapter 3
Cane knives

Chapter 4
Tramp-iron separators

Chapter 5
Crushers

Chapter 6
Shredders

Chapter 7
Combinations of cane preparators

Chapter 8
Feeding of mills and conveying of bagasse

Chapter 9
Roller grooving

Chapter 10
Pressures in milling

Chapter 11
Mill speeds

Chapter 12
Mill capacity

Chapter 13
Mill settings

Chapter 14
Power requirements of mills

Chapter 15
Electric drive of mills

Chapter 16
Mill drive by steam turbine

Chapter 17
Mill gearing

Chapter 18
Construction of mills

Chapter 19
Imbibition

Chapter 20
Extraction

Chapter 21
Milling control

Chapter 22
Fine-bagasse separators

Chapter 23
Diffusion

Chapter 24

Defecation

Chapter 25
Sulphitation

Chapter 26
Clarification with phosphoric acid

Chapter 27
Carbonatation

Chapter 28
Use of magnesia in clarification

Chapter 29
Subsidation

Chapter 30
Juice heating

Chapter 31
Filtration

Chapter 32
Evaporation

Chapter 33
Sugar boiling

Chapter 34
Crystallisation

Chapter 35
Centrifugal separation

Chapter 36
Storage and drying of sugar

Chapter 37
Sugar

Chapter 38
Molasses

Chapter 39
Boiling-house control

Chapter 40
Vacuum equipment

Chapter 41
Steam production and usage

Chapter 42
Steam turbines

Chapter 43
Electricity

Chapter 44
Pumps

Chapter 45
Piping and fluid flow

Chapter 46
Automation and data processing

Conversion Tables

Análisis de Hidratos de Carbono Análisis de Alimentos

Normalmente, cuando se hace un análisis de principios inmediatos se determina: humedad, proteína bruta, lípidos (grasa bruta) y cenizas. Los hidratos de carbono normalmente se dan por diferencia.
Si queremos evaluar los hidratos de carbono, se siguen las siguientes etapas:

♦ Desecación de la muestra.
♦ Eliminación de lípidos (extracción con éter).
♦ Extracción de hidratos de carbono.
♦ Purificación y cuantificación por técnicas cromatográficas (HPLC).

Análisis de Almidón
Consiste en aplicar polarimetría. El método comprende una doble determinación. En la primera, la muestra se trata en caliente mediante ácido clorhídrico diluido. Previa defecación y filtración, se medirá mediante un polarímetro el poder rotatorio de la solución.
En el segundo, la muestra se extrae mediante etanol al 40%. Tras la acidificación del filtrado por el ácido clorhídrico, defecación y filtración, se mide el poder rotatorio en las mismas condiciones que en la primera determinación.
La diferencia entre las dos multiplicada por un factor común da como resultado el contenido en almidón de la muestra.
El método permite determinar el contenido en almidón y sus productos de degradación de alto peso molecular en los piensos, excepto de aquellos que contienen peladuras, pulpas, hojas o cuellos secos de remolacha, pulpa de patata, levadura deshidratada, productos ricos en inulina (por ejemplo, peladuras y harina de chufas) o chicharrones.

Análisis de Fibra
Dentro de los hidratos de carbono hay un grupo de hidratos de carbono complejos que nuestro organismo no es capaz de digerir y que por tanto se engloban dentro de la fibra alimentaria. Además de esta fibra, existen otros componentes que no son de naturaleza glucídica (no son hidratos de carbono) y esta fibra se suele analizar a parte.
Hay varios métodos, dependiendo del método empleado evaluaremos distintos tipos de fibra:

1. Determinación de fibra bruta
2. Determinación de alimentaria o dietética

Fuente imágenes: Medline Plus