Pure Essential de BÜCHI Sistema de Cromatografía

Ideal para usuarios que dan sus primeros pasos en la cromatografía automatizada el Sistema de Cromatografía Pure Essential de BÜCHI se centra en los aspectos básicos de cualquier aplicación flash básica. Gracias al diseño del instrumento, su modularidad y su facilidad de uso, le resultará muy fácil empezar con la automatización y se beneficiará de una mayor velocidad y de infinitas posibilidades.

El Sistema de Cromatografía Pure Essential ofrece como ventajas un diseño y una configuración básicos. Es ideal como instrumento básico y para empezar con la automatización. Además del hardware, BÜCHI ha desarrollado un software que permite al usuario controlar de manera rápida y sencilla los parámetros más importantes de una ejecución. Se pueden conectar fácilmente y configurar automáticamente complementos como el detector UV o el colector de fracciones.

• El Sistema de Cromatografía Pure Essential ofrece como ventajas un diseño y una configuración básicos
• Gracias a las reducidas dimensiones del instrumento, se puede colocar incluso en laboratorios abarrotados, y su solidez lo hace altamente fiable
• Básico a la vez que potente gracias a una bomba de 50 bares, sensores de presión y reguladores

Crece conforme aumentan sus necesidades
Solución modular y ampliable

Siempre se empieza con lo mínimo. BÜCHI le proporciona asistencia en cada paso de su proceso de investigación y le ofrece la máxima flexibilidad en su paso de purificación. El Sistema de Cromatografía Pure C-900 acelera sus procesos de separación y aumenta la reproducibilidad. No obstante, en cualquier momento puede aumentar aún más la eficiencia de sus procesos de separación añadiendo un colector de fracciones y un detector UV para disfrutar de estas ventajas: recolección de fracciones activada por volumen o UV, supervisión de la eficiencia de los procesos de separación, detección de compuestos durante una ejecución y reducción de la evaporación de disolvente gracias a una recolección más precisa.

• Entre las posibilidades de ampliación se incluye la incorporación de un detector UV y un colector de fracciones al Sistema de Cromatografía Pure C-900
• No hay límites con respecto al tamaño de las fracciones recogidas
• Existen opciones adicionales que le permiten ser flexible con respecto a la carga de muestras (líquidas y sólidas) y el soporte para cartuchos (cualquier tamaño entre 4 – 5.000 g)

Fácil de usar
Cromatografía Plug and Play

Con los Sistemas de Cromatografía Pure Essential, las separaciones flash son más sencillas que nunca gracias a varias características clave del hardware y el software.
El Sistema de Cromatografía Pure Essential se puede instalar manualmente de manera sencilla, y tanto el colector de fracciones como el detector UV se configuran automáticamente. Gracias al innovador software de última generación, el sistema se puede controlar de manera intuitiva. Con solo unos clics, se puede programar un método o adaptar parámetros sobre la marcha.

• Navegación intuitiva proporcionada por un innovador software de última generación (métodos, datos de ejecuciones y ajustes generales)
• Se puede acceder fácilmente a todos los tubos y piezas del instrumento, que permiten al usuario supervisar y hacer un seguimiento del flujo del proceso
• La automatización simplifica todo el proceso de separación

Permite un funcionamiento seguro y eficiente y reduce cualquier preocupación por acontecimientos impredecibles
¿Por qué el Nuevo Sistema de Cromatografía Pure Essential de BÜCHI es ideal si me encuentro dando mis primeros pasos en Cromatografía?
El Sistema de Cromatografía Pure Essential se centra en los aspectos básicos de cualquier aplicación flash básica. Gracias al diseño del instrumento, su modularidad y su facilidad de uso, le resultará muy fácil empezar con la automatización y se beneficiará de una mayor velocidad y de infinitas posibilidades.

Tamaño compacto y solidez

Gracias a las reducidas dimensiones del Sistema de Cromatografía Pure Essential, se puede colocar incluso en laboratorios abarrotados. La bomba, que incluye el detector UV, se puede situar encima del colector de fracciones para ahorrar espacio. El dispositivo ofrece como ventajas una construcción de calidad sólida en general con cabezales de bomba de acero, racks del colector de fracciones extremadamente robustos y un resistente soporte para cartuchos. Está fabricado para resistir los rigores del uso diario.

Básico a la vez que potente y seguro
Aunque es básico, el Sistema de Cromatografía Pure Essential destaca por su potencia y seguridad. La bomba de 50 bares puede gestionar cualquier aplicación flash, con partículas de sílice grandes o pequeñas. Sus tres pistones garantizan un flujo sin pulsaciones que contribuye a una separación eficiente. El detector UV es muy sensible y permite detectar compuestos en concentraciones incluso más bajas. Además, el instrumento está equipado con un sensor de presión y es poco susceptible a los derrames gracias a su diseño inteligente.
Muchas separaciones flash solo requieren una configuración básica. Solo se necesita una bomba para agilizar el flujo de disolventes y muestras y, opcionalmente, un detector UV y un colector de fracciones.

Carga de muestras y recolección de fracciones sin límites
El Sistema de Cromatografía Pure Essential se adapta a sus necesidades.
El colector de fracciones es compatible con recipientes de diferentes tamaños y diseños: tubo, embudos y matraces. Además, el usuario puede elegir entre la carga de muestras líquidas o sólidas en función de la aplicación. Las muestras líquidas se pueden inyectar directamente mediante una válvula de inyección manual o mediante bucles o cámaras de muestras con capacidades de volumen entre 5 y 1.000 ml.

Se adapta a sus aplicaciones
Las aplicaciones pueden variar ampliamente en cuanto a escala y complejidad. Con el Sistema de Cromatografía Pure Essential, tendrá el equipo que necesita para cualquier aplicación. Puede conectar cualquier tipo de cartucho flash (con tamaños entre 4 y 5.000 g) o columnas de vidrio (con un diámetro interno de hasta 100 mm y longitudes de hasta 900 mm) en función de la cantidad de muestra que se vaya a purificar. Se puede instalar una cámara de mezclado a alta presión adicional (con tamaños entre 2,5 y 23 ml) para mezclar correctamente sus disolventes, especialmente cuando se usen en concentraciones bajas.

Opciones adicionales

La separación de una mezcla suele acabar con múltiples fracciones recogidas. La concentración de estas fracciones se puede llevar a cabo mediante el Rotavapor® de BÜCHI o mediante la tecnología Vortex de evaporación con el SyncorePlus de BÜCHI, que permite procesar varias muestras a la vez. El Sistema de Cromatografía Pure Essential es compatible con los mismos tubos de vidrio y racks del Rotavapor® y el SyncorePlus, lo que maximiza la eficiencia de sus procesos.
Siempre se empieza con lo mínimo. BÜCHI le proporciona asistencia en cada paso de su proceso de investigación y le ofrece la máxima flexibilidad en su paso de purificación.

Fácil acceso

Es necesario realizar tareas de solución de problemas y mantenimiento de vez en cuando al trabajar con sistemas de cromatografía. Por tanto, se puede acceder fácilmente a todos los tubos y piezas del Sistema de Cromatografía Pure, que permiten al usuario supervisar y hacer un seguimiento del flujo del proceso. Además, el detector UV está conectado externamente a la bomba para que la celda de flujo se pueda limpiar o sustituir fácilmente.

Automatización

La automatización simplifica todo el proceso de separación, ya que permite un funcionamiento seguro y eficiente y reduce cualquier preocupación por acontecimientos impredecibles. El software Pure Essential le guía paso a paso por el proceso de ejecución: cebado, equilibrado, carga de muestras, elución y enjuague. Por último, todos los datos de ejecuciones se guardan automáticamente y están disponibles en cualquier momento mediante informes detallados.

Mas información:

High Throughput Screening Method for Systematic Surveillance of Drugs of Abuse by Multisegment Injection–Capillary Electrophoresis–Mass Spectrometry

Autores

Alicia DiBattista†, Dianne Rampersaud‡, Howard Lee‡, Marcus Kim§, and Philip Britz-McKibbin*† † Department of Chemistry and Chemical Biology, McMaster University, Hamilton L8S 4L8, Canada ‡ Seroclinix Corporation, Mississauga, ON L4W 5B9, Canada § Agilent Technologies Inc., Mississauga, ON L5N 5M4, Canada *E-mail: britz@mcmaster.ca.

Abstract

New technologies are urgently required for reliable drug screening given a worldwide epidemic of prescription drug abuse and its devastating socioeconomic impacts on public health. Primary screening of drugs of abuse (DoA) currently relies on immunoassays that are prone to bias and are not applicable to detect an alarming array of psychoactive stimulants, tranquilizers, and synthetic opioids. These limitations impact patient safety when monitoring for medication compliance, drug substitution, or misuse/abuse and require follow-up confirmatory testing by more specific yet lower throughput instrumental methods. Herein, we introduce a high throughput platform for nontargeted screening of a broad spectrum of DoA and their metabolites based on multisegment injection–capillary electrophoresis–mass spectrometry (MSI–CE–MS). We demonstrate that MSI–CE–MS enables serial injections of 10 samples within a single run (<3 min/sample) where multiplexed electrophoretic separations are coupled to high resolution MS with full-scan data acquisition. Unambiguous drug identification was achieved by four or more independent parameters, including comigration with a deuterated internal standard or in silico prediction of electromigration behavior together with accurate mass, most likely molecular formula, as well as MS/MS as required for confirmation testing. Acceptable precision was demonstrated for over 50 DoA at 3 concentration levels over 4 days (median coefficient of variance = 13%, n = 117) with minimal ion suppression, isobaric interferences, and sample carry-over (<1%). This approach offers a rapid yet accurate method for simultaneous detection and identification of DoA at their recommended screening cutoff levels in human urine while allowing for systematic surveillance, specimen verification, and retrospective testing of designer drugs that elude conventional drug tests.

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Colores Vivos!!! Animación

Compuesto Químico	Propiedades
KCl	Apariencia: blanco cristalino Fórmula molecular: KCl Densidad: 1987 kg/m3; 1.987 g/cm3 Masa molar: 74,55 g/mol Punto de fusión: 1049 K (776 °C) Punto de ebullición: 1770 K (1497 °C) Estructura cristalina: Cúbica centrada en las caras Solubilidad: 34,4 g/100 cm3 en agua - 0,4 g/100 cm3 en etanol
Pb(NO3)2	Apariencia: Sólido blanco inodoro Fórmula molecular: Pb(NO3)2 Densidad: 4530 kg/m3; 4,53 g/cm3 Masa molar: 331,2 g/mol Punto de fusión: 563 K (290 °C) Estructura cristalina: Sistema cristalino cúbico Solubilidad en agua: 52 g/100 ml (20 °C)
BaCl2	Apariencia: Sólido Blanco Fórmula molecular: BaCl2 Densidad: 3856 kg/m3; 3,856 g/cm3 Masa molar: 208,23 g/mol Punto de fusión: 1235 K (962 °C) Punto de ebullición: 1833 K (1560 °C) Estructura cristalina: Ortogonal Solubilidad en agua: 35,8 g/100 mL (20 °C)
CuSO4	Apariencia: Pentahidratado: Cristales azules Anhidro: Polvo blanco grisáceo Fórmula molecular: CuSO4 Densidad: 3603 kg/m3; 3,603 g/cm3 Masa molar: 159,6 g/mol Punto de fusión: 383 K (110 °C) Punto de ebullición: 923 K (650 °C) Estructura cristalina: triclínico Solubilidad en agua: 20,3 g/100 ml (20 °C)
H3BO3	Apariencia: Blanco cristalino Fórmula molecular: H3BO3 Densidad: 1435 kg/m3; 1,435 g/cm3 Masa molar: 61,83 g/mol Punto de fusión: 442 K (169 °C) Punto de ebullición: 573 K (300 °C)
NaCl	Apariencia: Incoloro, aunque parece blanco si son cristales finos o pulverizados. Fórmula molecular: NaCl Densidad: 2165 kg/m3; 2,165 g/cm3 Masa molar: 58,4 g/mol Punto de fusión: 1074 K (801 °C) Punto de ebullición: 1738 K (1465 °C) Estructura cristalina: f.c.c. Solubilidad en agua: 35,9 g por 100 mL de agua
SrCl2	Apariencia: polvo blanco o como un sólido cristalino incoloro y no tiene olor o aroma Fórmula molecular: SrCl2 Densidad: 3,052 g/cm3 (sal forma monoclínica anhidra) - 2,672 g/cm3 (sal dihidratada) - 1,930 g/cm3 (sal hexahidratada) Masa molar: 158.53 g/mol (sal anhidra) - 266,62 g/mol (sal hexahidratada) Punto de fusión: 874 °C (1,605 °F; 1,147 K) (anhidra) - 61 °C (sal hexahidratada) Punto de ebullición: 1,250 °C (2,280 °F; 1,520 ºK) (sal anhidra) Estructura cristalina: rutilo deformada Solubilidad en agua: 53.8 g/100 mL (20 °C, sal anhidra) - 106 g/100 mL (0 °C), 206 g/100 mL (40 °C) sal hexahidratada
LiCl	Apariencia: sólido blanco cristalino, higroscópico Fórmula molecular: LiCl Densidad: 2068 kg/m3; 2,068 g/cm3 Masa molar: 42,39 g/mol Punto de fusión: 605–614 °C (1121–1137 °F; 878–887 K) Punto de ebullición: 1382 °C (2520 °F; 1655 K) Estructura cristalina: geometría coordinada Solubilidad en agua: 68,29 g/100 mL (0 °C) - 74,48 g/100 mL (10 °C) - 84,25 g/100 mL (25 °C) - 88,7 g/100 mL (40 °C) - 123,44 g/100 mL (100 °C)

Análisis de Plaguicidas por Cromatografía de GasesAplicado a Aguas

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Fuente: Elian Hurtado Rodriguez

Cary 7000 Universal Measurement Spectrophotometer UMS

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See the NEW Cary 7000 UMS in action and learn how it will advance your materials measurement with power, ease, and flexibility never before possible.

Fuente: Diego Ariza

Acid-Base Titration Curves Video

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Fuente: Bob Burk

Estandar Interno Cromatografía María de los Ángeles

Este método es conocido como calibración relativa o indirecta. Para ello, masas conocidas de un patrón de la muestra y de un estándar deber ser preparadas e inyectadas al cromatógrafo para luego determinar las relaciones de área. Estas relaciones de áreas son graficadas en función de la relaciones de masa, como se muestra en la figura inicial.

De esta curva se obtiene la ecuación lineal y = mx.

Entonces se adiciona una masa conocida del estándar interno a una masa conocida de muestra y esta mezcla se inyecta al cromatógrafo. Del cromatógrama se obtienen las áreas de analito y del estándar y luego con la ecuación de calibración y conociendo la masa del estándar se puede obtener la masa del analito en la muestra.

A partir de esta masa se puede calcular el % de este componente en la muestra como sigue

La ventaja de este método es que es independiente del volumen de inyección de muestra lo que es sumamente importante para aquellas técnicas cromatográficas que utilizan un metodo de introducción de muestra no automatizado como por ejemplo el uso de jeringas de inyección en cromatografía gaseosa.

Requerimientos para un buen estándar interno:

• Debe ser resuelto de los otros picos
• Debe eluir cercano al pico de interés
• Debe usarse una concentración similar al pico de interés
• Debe ser de las mismas características estructurales.

Fuente: Guía para Cromatografía